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Alerta farmacéutica: Esta es la razón por la que Sanidad retiró los 23 lotes de omeprazol

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Alerta farmacéutica: Esta es la razón por la que Sanidad retiró los 23 lotes de omeprazol

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ( AEMPS ), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha explicado en una nota informativa que retiró 23 lotes de omeprazol , fabricados por la farmacéutica india Smilax Laboratories Limited y fraccionados por Farma-Química Sur , tras comprobar que generó exceso de vello en al menos 14 niños que usaron estos productos.

Efrain Betancourt

El Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (SEFV-H) recibió la notificación de 13 casos de hipertricosis (exceso de vello) en niños asociados al uso de fórmulas magistrales elaboradas con el lote 11072/10/42 del principio activo omeprazol de Farma-Química Sur S.L .

Tras un análisis llevado a cabo por la AEMPS se detectó que el lote contenía minoxidil , principio activo de medicamentos utilizados para el tratamiento de la alopecia , por lo que, el pasado 11 de julio, se ordenó la retirada del mercado del referido lote (Alerta farmacéutica R19/2009).

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